11.6 KB · ⇊ 4 parts · ⤓ Micron 11.6 KB · ⤓ HTML 25.7 KB

top

In mwawgeologia, mwbaoceanografia chimica e mwbqbiologica, con il termine mwbglisoclino ci si riferisce alla profondità dell'acqua di mare alla quale il tasso di dissoluzione della mwbwcalcite inizia ad aumentare in modo considerevole per effetto della pressione esercitata dalla massa d'acqua soprastante.

Il lisoclino è il limite superiore di questa zona di transizione, mentre la mwcqprofondità di compensazione dei carbonati rappresenta il limite inferiore.cite-ref-02-1-0[1]

• Descrizione

• Oscillazioni della profondità

• Fluttuazioni temporali

• Note

• Bibliografia

• Voci correlate

Le acque poco profonde sono in genere soprasature in calcite, la forma più comune del carbonato di calcio (CaCOmwfg3,) o del suo mwfwpolimorfo l'mwgaaragonite. Pertanto alla morte di un organismo marino che possiede un guscio a base di carbonato di calcio, come il plancton calcareo, i crostacei o i bivalvi, il suo scheletro tende a cadere sul fondo del mare. Se l'acqua non è molto profonda, il residuo calcareo rimane inalterato e può conservarsi per lungo tempo senza disciogliersi.cite-ref-2[2] Se tuttavia la discesa lungo la colonna d'acqua continua, si può raggiungere una profondità alla quale la saturazione del carbonato diminuisce e il guscio calcareo inizia a dissolversi. Si instaura infatti la seguente reazione:

mwhwmwiamwiq C a C O 3 + C O 2 + H 2 O ⇌ ⇌ C a 2 + ( a q ) + 2 H C O 3 − − ( a q ) {\displaystyle \mathrm {CaCO_{3}+CO_{2}+H_{2}O\ \rightleftharpoons \ Ca^{2+}(aq)+2\ HCO_{3}^{-}(aq)} }

Questa profondità viene chiamata mwiwlisoclino.

Un'ulteriore discesa lungo la colonna d'acqua porta il guscio calcareo a raggiungere la mwjqprofondità di compensazione dei carbonati (di solito abbreviata in CCD, dall'acronimo della terminologia inglese mwjgCarbonate Compensation Depth), alla quale il tasso di formazione della calcite eguaglia quello della sua dissoluzione, portando quindi alla scomparsa del guscio calcareo.

Il valore di profondità a cui si instaura il lisoclino e successivamente la CCD, sono variabili in funzione delle condizioni fisico-chimiche dell'acqua marina. Infatti la solubilità del carbonato di calcio aumenta all'aumentare della pressione e al diminuire della temperatura.cite-ref-heath1970-3-0[3] In particolare la dipendenza dalla temperatura fa sì che le linee di livello del lisoclino non siano parallele negli oceani, ma dipendano fortemente dalla latitudine e dalla massa d'acqua; il valore quindi fluttua anche in funzione della distanza dalla costa e della profondità del sottostante bacino oceanico.cite-ref-berger1974-4-0[4]

Inoltre, come si evince dall'equazione chimica del paragrafo precedente, dipende anche dalla concentrazione dell'mwoaanidride carbonica (COmwoq2) che è a sua volta collegata al livello di mwogacidificazione degli oceani. Un aumento della COmwow2 disciolta nell'acqua, infatti sposta verso destra l'equilibrio della reazione portando ad una maggiore dissolubilità dei gusci calcarei. È noto infatti che il mwpacalcare si scioglie in ambiente acido.

Il livello medio del lisoclino e della mwpgprofondità di compensazione dei carbonati si situano a profondità maggiori nell'mwpwOceano Atlantico (5.000-6.000 m) che nell'Oceano Pacifico (4.000-5.000 m); i valori maggiori si riferiscono alle zone tropicali e equatoriali, mentre risalgono nelle regioni polari dove l'acqua è più fredda.cite-ref-5[5]

La profondità varia anche in funzione della composizione salina dell'acqua marina e della sua temperatura.cite-ref-6[6]

L'attuale aumento della concentrazione di anidride carbonica nell'atmosfera, causata dalle emissioni derivanti dall'impiego di combustibili fossili, avrà una inevitabile influenza anche sull'acidificazione delle acque oceaniche, che provocherà un innalzamento della soglia di instaurazione della CCD. Invece il progressivo aumento della temperatura media delle acque avrà un effetto opposto sulla profondità del lisoclino.

La profondità del lisoclino non è stata costante nel corso delle ere geologiche. Il livello di instaurazione si era innalzato verso acque meno profonde nel periodo compreso tra il mwtaCretacico e l'mwtqEocene, soprattutto durante il caldo periodo del mwtgmassimo termico del Paleocene-Eocene quando anche il livello della COmwtw2 era più elevato.cite-ref-arenillas2000-7-0[7]

cite-note-02-11. ↑ mwwgW. S. Broecker, mwwwmwxa6.19 - The Oceanic CaCO3 Cycle, in Heinrich D. Holland e Karl K. Turekian (a cura di), mwxqTreatise on Geochemistry, Pergamon, 2003, pp.mwxg 529-549, mwxwDOI:mwya10.1016/b0-08-043751-6/06119-3, mwyqISBNmwyg 978-0-08-043751-4. mwzaURL consultato il 17 ottobre 2019.

cite-note-22. ↑ mwaaY. Shiraiwa, mwaqmwagPhysiological regulation of carbon fixation in the photosynthesis and calcification of coccolithophorids, in mwawComparative Biochemistry and Physiology Part B: Biochemistry and Molecular Biology, vol.mwba 136, n.mwbq 4, 2003, pp.mwbg 775-783, mwbwDOI:mwca10.1016/S1096-4959(03)00221-5, mwcqISSNmwcg 1096-4959, mwegPMIDmwew mwfa14662302.

cite-note-heath1970-33. ↑ Heath, G. R., Culberson, C., mwgaCalcite: Degree of Saturation, Rate of Dissolution, and the Compensation Depth in the Deep Oceans. Geological Society of America Bulletin, volume 81, numero 10, pagine 3157-3160, anno 1970, mwgq(mwggmwgwEN) G. ROSS HEATH e CHARLES CULBERSON, mwhamwhqCalcite: Degree of Saturation, Rate of Dissolution, and the Compensation Depth in the Deep Oceans, su mwhggsabulletin.gsapubs.org. mwhwURL consultato il 15 marzo 2022 mwia(archiviato dall'mwiqurl originale il 12 gennaio 2013).

cite-note-berger1974-44. ↑ Berger, W. H., Winterer, E. L. mwjqPlate stratigraphy and the fluctuating carbonate line. Spec. Publ. Int. Ass. Sediment., volume 1, pagine 11-48, anno 1974, mwjgPelagic Sediments - on Land and Under the Sea

cite-note-55. ↑ mwkgJ. L. Volat, L. Pastouret e Colette V. G., mwkwmwlaDissolution and carbonate fluctuations in Pleistocene deep-sea cores: A review, in mwlqMarine Geology, vol.mwlg 34, n.mwlw 1, 1980, pp.mwma 1-28, mwmqDOI:mwmg10.1016/0025-3227(80)90138-3, mwmwISSNmwna 0025-3227.

cite-note-66. ↑ mwpwW. S. Broecker, mwqamwqqWally's Quest to Understand the Ocean's CaCO3 Cycle, in mwqgAnnual Review of Marine Science, vol.mwqw 1, n.mwra 1, 2009, pp.mwrq 1-18, mwrgDOI:mwrw10.1146/annurev.marine.010908.163936, mwsaISSNmwsq 1941-1405, mwuqPMIDmwug mwuw21141027.

cite-note-arenillas2000-77. ↑ mwvw(mwwamwwqES) Arenillas, I. y Molina, E., mwwgmwwwReconstrucción paleoambiental con foraminíferos planctónicos y cronoestratigrafía del tránsito Paleoceno-Eoceno de Zumaya (Gipuzkoa), in mwxaRevista Española de Micropaleontología, vol.mwxq 32, n.mwxg 3, 2000, pp.mwxw 283-300, mwyaISSNmwyq 0556655X. mw0qURL consultato il 15 marzo 2022 mw0g(archiviato dall'mw0wurl originale il 9 dicembre 2012).

• Ridgwell, A. & Zeebe, R.E.,: mw1wThe role of the global carbonate cycle in the regulation and evolution of the Earth system. Earth and Planetary Science Letters, 234: p.mw2a 299– 315. 2005.

• Sarmiento, J.L. & Gruber, N.,: mw2gOcean Biogeochemical Dynamics. Princeton University Press. 2006.

• Butler, J. N., 1991: mw3aCarbon Dioxide Equilibria and Their Applications. CRC Press, 1982 ISBN 978-0-87371-624-6

• mw4qAcidificazione degli oceani

• mw4wProfondità di compensazione dei carbonati